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Questions fréquentes

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Questions à propos de la mesure de la pression artérielle en général

 

Questions à propos des appareils de mesure

 

Pourquoi les tensiomètres ne portent-ils plus de code de calibration stamp ?

Depuis le 1er janvier 1995, la réglementation de la loi allemande sur les produits médicaux (MPG) s’applique pour la commercialisation des produits médicaux. Tous les produits médicaux doivent remplir les exigences de base de la directive EC 93/42/EEC et le fabricant ou le vendeur doit apposer le marquage CE sur les produits. Pour les produits médicaux ayant une fonction de mesure, le numéro d’identification du lieu doit être ajouté. Par exemple pour PAUL HARTMANN AG, le numéro est 0123, correspondant à l’organisme TÜV Product Service à Munich. A l’issue d’une période de transition, il n’est plus possible depuis le 13 juin 1998 de commercialiser des produits selon l’ancienne loi d’étalonnage. Les produits déjà commercialisés sans la certification CE, c’est-à-dire les produits en stock, pouvaient encore être utilisés ou vendus jusqu’au 30 juin 2010.

 

Questions à propos des résultats de mesure

 

Questions à propos des méthodes de mesure de la pression artérielle